ЗАО «Канонфарма продакшн»
ЗАО «Канонфарма продакшн» — современная россияйская производственная Компания, строящая свой бизнес в соответствии с передовыми тенденциями развития фармацевтического рынка и отвечающих современным стандартам качества и менеджмента.
Оригинальная комбинация компании Канонфарма продакшн (винпоцетин и пирацетам), разработана совместно с Яхно Н.Н. (академик РАМН, заслуженный деятель науки РФ, д.м.н., заведующий научно-исследовательским отделом неврологии научно-исследовательского центра, профессор кафедры нервных болезней лечебного факультета, директор научно-образовательного клинического центра неврологии ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И.М.Сеченова» МЗ РФ), евразийский патент №009666 от 28.02.2008
Винпотропил представляет собой уникальную комбинацию двух наиболее часто назначаемых лекарственных препаратов в неврологической практике – Винпоцетина и Пирацетама, и представлен двумя фрмами выпуска: капсулы Винпотропил 5/400 (винпоцетин 5 мг и пирацетам 400 мг) и таблетки, покрытые оболочкой, Винпотропил 10/800 (винпоцетин 10 мг и пирацетам 800 мг).
Благодаря комбинированному составу Винпотропил оказывает комплексное действие: улучшает кровоснабжение головного мозга за счет снижения резистентности или ломкости сосудов мозга, повышения текучести крови, улучшения обменных процессов в клетках мозга, антиоксидантного эффекта. Клинически это проявляется в улучшении памяти и внимания, повышении умственной активности, уменьшении симптомов головной боли, головокружения, улучшении общего самочувствия.
Для производства препарата Депренорм МВ 70 мг используется современная технология матричного высвобождения действующего вещества, защищённая Евразийским патентом №009810
Современная технология позволяет действующему веществу равномерно распределиться в объёме гидрофильного матрикса. При контакте с секретом желудочно- кишечного тракта, матрикс преобразуется в гель. Это позволяет действующему веществу медленно высвобождаться в кровь , не превышая максимальную концентрацию сразу после приёма и обеспечить необходимую концентрацию триметазидина в течение 24 часов.
Для производства препарата Спарекс® используется современная технология матричного высвобождения действующего вещества.
Технология обеспечивает:
- необходимую концентрацию активного вещества в разных отделах ЖКТ в течение не менее 12 ч.
- уменьшает частоту приема
- раздражающее действие лекарственного вещества на ЖКТ
- уменьшает вероятность проявления побочных эффектов, что безусловно, улучшает комплайенс пациента.
Спарекс включен в Перечень ЖНВЛС (утвержден распоряжением Правительства РФ от 30 декабря 2014 года N 2782-р, Код А 03АА).
Последние результаты клинических исследований позволили включить мебеверин в национальные рекомендации и стандарты терапии заболеваний ЖКТ.